1.大量元素:C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg。微量元素:Fe、Mn、B、Zn、
Cu、Mo(Cl)。
2.根据特征元素推测化合物种类:S(Fe)→蛋白质(血红蛋白),
Mg→叶绿素,I→甲状腺激素,P→核酸(ATP、磷脂)。
3.几种重要化合物的元素组成:糖类仅含 C、H、O,脂肪和固醇均
含 C、H、O,磷脂含 C、H、O、N、P,蛋白质含 C、H、O、N 等,核酸含 C、H、
O、N、P 等。
4.自由水/结合水的比值与代谢速率、生物抗逆性有关:比值越
大,生物代谢越旺盛,但其抗逆性越弱。
5.细胞内产生水的细胞器:核糖体(氨基酸脱水缩合)、线粒体(呼
吸作用)、高尔基体(合成多糖)等。
6.无机盐组成细胞的成分:Mg 2+ 是组成叶绿素分子必需的成分,
高中生物
Fe 2+ 是血红蛋白的主要成分,P3-4
是组成[H]必需的成分。
7.无机盐参与并维持生命活动:血钙过高会造成肌无力,血钙过
低会引起肌肉抽搐;植物缺硼会造成“花而不实”。
8.Na + 对维持细胞外液渗透压起重要作用,K + 则对维持细胞内液
渗透压起决定作用,HCO- 3 、HP2-4
主要用来维持内环境的 pH 平衡。
9.糖类的主要功能是提供能量。重要的多糖有纤维素(构成细胞
壁)和糖原(主要存在于动物肝脏和肌肉细胞中,肝糖原易被酶水解
成葡萄糖,维持血糖平衡)。
10.脂质包括脂肪(细胞内良好的储能物质)、磷脂(构成细胞膜
的重要成分)和固醇(包括胆固醇、性激素、维生素 D 等)。
11.组成蛋白质的氨基酸约有 20 种,每种氨基酸分子都至少含
有一个氨基(—NH 2 )和一个羧基(—COOH),并且都有一个氨基和一
个羧基连接在同一个碳原子上。不同氨基酸理化性质的差异在于 R
基不同。R 基上的氨基和羧基不参与肽键的形成。肽键:—CO—NH—。
12.蛋白质的相关计算:①氨基(羧基)数=肽链数+R 基上的氨
基(羧基)数;②N 原子数=各氨基酸中 N 原子的总数=肽键数+肽链
数+R 基上的 N 原子数;③O 原子数=各氨基酸中 O 原子的总数-脱
去的水分子数=肽键数+2×肽链数+R 基上的 O 原子数;④肽键数
=脱水数=氨基酸数-肽链数=水解需水数。
13.蛋白质结构多样性的原因:①氨基酸层面:氨基酸的种类、数
目、排列顺序不同;②多肽层面:肽链盘曲折叠形成的空间结构不同。
14.蛋白质功能多样性:酶——催化作用;血红蛋白、载体——运
输功能;胰岛素、生长激素——调节作用;抗体、干扰素——免疫功能;
糖蛋白——识别作用;结构蛋白——构成细胞和生物体结构的重要
物质,如羽毛、头发、肌肉等。
15.核酸构成生物的遗传物质:具细胞结构的生物的遗传物质是
DNA,无细胞结构的生物的遗传物质是 DNA 或 RNA。
16.DNA 和 RNA 在组成上的差异:DNA 含脱氧核糖和胸腺嘧啶,
RNA 含核糖和尿嘧啶。
17.细胞膜的基本骨架是磷脂双分子层,蛋白质以覆盖、贯穿、镶
嵌三种方式与双层磷脂分子相结合。蛋白质的种类和数量越多,膜的
功能越复杂。
18.细胞膜的结构特点是具有一定的流动性,细胞膜的功能特性
是选择透过性。
19.自由扩散:不需载体,不需能量,从高浓度到低浓度,例如:
H 2 O、O 2 、CO 2 、乙醇等。
20.主动运输:需载体,需能量,从低浓度到高浓度,例如:葡萄
糖、氨基酸、无机盐离子等。
21.协助扩散:需载体,不需能量,从高浓度到低浓度,例如:葡
萄糖进入红细胞。
22.胞吐和胞吞:依赖于膜的流动性,需消耗 ATP。如大分子或颗
粒物质。
23.渗透作用:指水分子(或者其他溶剂分子)通过半透膜从低浓
度一侧向高浓度一侧扩散的现象。渗透作用发生的条件:一是有半透
膜;二是膜的两侧有浓度差。
24.各种生物膜的组成成分相似,都是由磷脂、蛋白质和少量糖
类组成的,但各种成分所占的比例不同。
25.生物膜系统在结构上的直接联系:在真核细胞中,内质网外
连细胞膜,内连核膜,中间还与许多细胞器膜相连。间接联系:内质网
膜、高尔基体膜和细胞膜可以通过“囊泡”实现相互转化。
26.生物膜系统在功能上的联系(如分泌蛋白的合成和分泌过
程):核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜(线粒体供能)。
27.特殊情况下物质穿膜问题:
(1)分泌蛋白从合成、运输到排出细胞外是通过出芽形成囊泡的
方式,不穿过生物膜。
(2)细胞的胞吞和胞吐作用通过 0 层生物膜,如神经递质的释放。
(3)细胞核内外的大分子,如蛋白质、信使 RNA 通过核孔进出细
胞核,未通过膜结构。
28.动植物细胞均有的细胞器:高尔基体、线粒体、核糖体、内质
网等。高等动物和低等植物细胞特有的细胞器是中心体;植物细胞特
有的结构是细胞壁、液泡、叶绿体。动植物细胞都有但功能不同的细
胞器是高尔基体。植物能合成多糖的细胞器有叶绿体、高尔基体。
29.不具膜结构的细胞器:核糖体、中心体;具单层膜结构的细胞
器:内质网、液泡、高尔基体、溶酶体;具双层膜结构的细胞器:线粒体、
叶绿体。
30.与主动运输有关的细胞器:线粒体(供能)、核糖体(合成载体
蛋白)。产生 ATP 的细胞器:叶绿体、线粒体。
31.含有核酸的细胞器:线粒体、叶绿体、核糖体。含遗传物质的
细胞器:线粒体、叶绿体。
32.参与细胞分裂的细胞器:核糖体(间期蛋白质合成)、中心体
(发出星射线构成纺锤体)、高尔基体(与植物细胞分裂时细胞壁的形
成有关)、线粒体(供能)。
33.光学显微镜下可见的结构:细胞壁、细胞质、细胞核、染色体、
叶绿体、线粒体、液泡、中心体等。
34.核孔:是 mRNA、蛋白质等进出的通道,但 DNA 不能通过,即
具有选择性。代谢旺盛、蛋白质合成量多的细胞,核孔多,核仁大。
35.核仁:在细胞周期中有规律地消失(分裂前期)和出现(分裂
末期),判断细胞分裂时期的典型标志。
36.染色质:主要由 DNA 和蛋白质构成,易被碱性染料(龙胆紫溶
液、醋酸洋红溶液)着色。染色质和染色体是同一物质在不同时期的
细胞中的两种不同形态。
37.细胞核功能:遗传物质储存和复制的场所;细胞代谢和遗传
的控制中心。
38.酶并非都是蛋白质,少数酶是 RNA。酶具有催化作用,其原理
是降低反应的活化能。
39.酶的作用具有高效性、专一性和作用条件温和等特性。
40.温度和 pH 通过影响酶的活性来影响酶促反应速率,而底物
浓度、酶浓度也能影响酶促反应速率,但并不改变酶的活性。
41.在探究酶的最适温度(最适 pH)时,底物和酶应达到相同的
预设温度(pH)后再混合。
42.不同酶的最适温度不同:如唾液淀粉酶的为 37_℃,α淀粉
酶的为 60 ℃。不同部位消化液的最适 pH 不同,进而使不同酶的最适
pH 不同:唾液的为 6.2~7.4,胃液的为 0.9~1.5,小肠液的为 7.6。
43.ATP 结构简式:A—P~P~P(“A”表示腺苷,“P”代表磷酸基
团,“~”表示高能磷酸键,“—”表示普通化学键)。结构特点:远离
的高能磷酸键易断裂,也易形成(伴随能量的释放和贮存)。生理作用:
直接能源物质。
44.生物体内 ATP 含量不多,但转化迅速,保证持续供能。
45.植物产生 ATP 的场所是叶绿体、细胞质基质和线粒体,而动
物产生 ATP 的场所是细胞质基质和线粒体。
46.光合作用的光反应产生的 ATP 只用于暗反应中 C 3 的还原,
而细胞呼吸产生的 ATP 用于除 C 3 还原之外的各项生命活动。
47.有氧呼吸的场所——细胞质基质和线粒体。无氧呼吸的场所
——细胞质基质。
48.有氧呼吸的产物:水、二氧化碳。②无氧呼吸的产物:高等植
物无氧呼吸产生酒精(如水稻、苹果、梨等),高等植物某些器官无氧
呼吸产生乳酸(如马铃薯块茎、甜菜块根等),高等动物和人无氧呼吸
的产物是乳酸。③有氧呼吸释放大量能量,无氧呼吸释放少量能量。
49.呼吸作用方式的判断:如果某生物产生的二氧化碳量和消耗
的氧气量相等,则该生物只进行有氧呼吸;如果某生物不消耗氧气,
只产生二氧化碳,则只进行无氧呼吸;如果某生物释放的二氧化碳量
比吸收的氧气量多,则两种呼吸方式都有(以葡萄糖为底物)或同时
进行有氧呼吸和产乳酸的无氧呼吸。
50.有氧呼吸总反应式:C 6 H 12 O 6 +6O 2 +6H 2 O――→
酶
6CO 2 +12H 2 O
+能量;
无氧呼吸反应式:a.C 6 H 12 O 6 ――→
酶
2C 2 H 5 OH+2CO 2 +少量能量;
b.C 6 H 12 O 6 ――→
酶
2C 3 H 6 O 3 +少量能量。
51.叶绿体中色素的分布在类囊体薄膜上。色素的种类包括:叶
绿素 a(蓝绿色)、叶绿素 b(黄绿色)、胡萝卜素(橙黄色)和叶黄素(黄
色),前两种主要吸收红光和蓝紫光,后两种主要吸收蓝紫光。
52.光反应与暗反应的区别与联系:①场所:光反应在叶绿体类
囊体薄膜上进行,暗反应在叶绿体的基质中进行。②条件:光反应需
要光、叶绿素、酶,暗反应需要许多有关的酶和光反应产生的[H]、ATP。
③物质变化:光反应发生水的光解和 ATP 的形成,暗反应发生 CO 2 的
固定和 C 3 的还原。④能量变化:在光反应中,光能→ATP 中活跃的化
学能;在暗反应中,ATP 中活跃的化学能→(CH 2 O)中稳定的化学能。
⑤联系:光反应的产物[H]是暗反应中 C 3 的还原剂,ATP 为暗反应的
进行提供了能量,暗反应产生的 ADP 和 Pi 为光反应形成 ATP 提供了
原料。
53.光合作用总反应式:CO 2 +H 2 O――→
光能
叶绿体 (CH 2 O)+O 2 。
54.细胞周期的条件:只有连续分裂的细胞才有细胞周期。持续
时间:从一次细胞分裂完成时开始到下一次细胞分裂完成时为止。
55.分裂间期的物质变化:①完成 DNA 复制——每条染色体上一
个 DNA 复制为两个 DNA。②合成蛋白质——主要是用于形成纺锤丝
(星射线)。
56.有丝分裂图像:
1-细胞壁 2-染色体 3-纺锤体 4-细胞板
57.分裂期各时期的特点:①前期:膜仁消失现两体(核膜、核仁
消失,染色质变成染色体,纺锤丝变成纺锤体,形态散乱)。②中期:
形定数晰赤道齐(染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上,染色
体形态固定、数目清晰,便于观察)。③后期:点裂数加均两极(着丝点
一分为二,染色体数目加倍,染色体平均分配并向两极移动)。④末期:
两消两现重开始[染色体变成染色质,纺锤体变成纺锤丝,核膜、核仁
出现,细胞壁重建(植物细胞)]。
58.减数分裂特有染色体行为:同源染色体联会,形成四分体;同
源染色体分离,非同源染色体自由组合。
59.遗传物质减半发生时期:①染色体数目减半发生在减数第一
次分裂过程中。②与体细胞相比 DNA 数目减半发生在减数第二次分
裂过程中。
60.细胞的分化的实质:基因选择性表达的结果。细胞分化的特
性:稳定性、持久性、不可逆性、全能性。意义:形成各种不同的细胞和
组织。
61.细胞衰老的主要特征:一大(核大)一小(细胞体积小);一多
(色素积累)一少(水分减少);两低:酶活性降低→代谢速率减慢,细
胞膜通透性改变→物质运输功能降低。
62.细胞凋亡:指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,也
称细胞编程性(程序性)死亡。
63.癌细胞的特征:能够无限增殖;形态结构发生了变化;癌细胞
表面糖蛋白减少,易扩散和转移。
64.致癌因子:物理致癌因子,主要是辐射致癌;化学致癌因子,
如苯、砷、煤焦油等;病毒致癌因子,能使细胞癌变的病毒叫肿瘤病毒
或致癌病毒。
65.癌症机理:原癌基因和抑癌基因突变导致细胞异常分裂。
必修 2
66.证明 DNA 是遗传物质的实验关键是设法把 DNA 与蛋白质分
开,单独地、直接地观察 DNA 的作用。
67.格里菲思的体内转化实验的结论:加热杀死的 S 型细菌内有
促使 R 型细菌转化为 S 型细菌的“转化因子”;艾弗里的体外转化实
验证明了 DNA 是遗传物质,同时加入蛋白质的实验组没有提取到 S
型细菌,所以也证明了蛋白质不是遗传物质。
68.噬菌体侵染细菌的实验:①标记噬菌体:用
35 S 标记一部分噬
菌体的蛋白质,用
32 P 标记另一部分噬菌体的 DNA;②侵染:用 35 S 或
32 P 标记的噬菌体分别与未标记的细菌混合;③搅拌:使吸附在细菌上
的噬菌体与细菌分离;④离心:使上清液析出噬菌体颗粒,沉淀物中
留下被感染的大肠杆菌。
69.DNA 的结构:五种元素:C、H、O、N、P;四种碱基:A、T、G、C,对
应四种脱氧核苷酸;三种物质:磷酸、脱氧核糖、碱基;两条链:两条反
向平行的脱氧核苷酸链;一种结构:规则的双螺旋结构。
70.DNA 的特性:稳定性、多样性、特异性
71.DNA 的复制:①时间:有丝分裂间期或减数第一次分裂前的
期。②复制的场所:主要场所是细胞核,但在拟核、线粒体、叶绿体、
页
细胞质基质(如质粒)中也可进行 DNA 复制。③特点:半保留复制。
72.转录是以基因为单位的,在细胞的不同阶段,1 个 DNA 分子
可转录形成多种 mRNA。
73.一个 mRNA 分子上可相继结合多个核糖体,同时合成多条相
同肽链。
74.从核糖体上脱离下来的是多肽链,多肽链往往还要在相应的
细胞器(内质网、高尔基体)内加工,最后才形成具有一定空间结构和
特定功能的蛋白质。
75.氨基酸与密码子、反密码子的关系:①每种氨基酸对应一种
或几种密码子(密码子的简并性),可由一种或几种 tRNA 转运。②一
种密码子只能决定一种氨基酸,一种 tRNA 只能转运一种氨基酸。③
密码子有 64 种(3 种终止密码子,61 种决定氨基酸的密码子);反密
码子理论上有 61 种。
76.基因对性状的控制:①直接途径:通过控制蛋白质的结构来
控制生物体的性状,如镰刀型细胞贫血症。②间接途径:通过控制酶
的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,如白化病。
77.豌豆作为实验材料的优点:豌豆是严格的自花传粉,且闭花
受粉植物,具有许多易于区分的相对性状,生长周期短,后代数量多,
便于统计和分析。
78.伴性遗传遵循孟德尔的两个遗传定律,一对基因位于性染色
体上控制一对相对性状的遗传遵循基因的分离定律;一对基因位于
性染色体上,另一对基因位于常染色体上,在遗传时遵循基因的自由
组合定律。
79.涉及性染色体同源区段的基因时,可以以常染色体基因的思
考方式来推导计算,但又不完全一样,如 X b X b 和 X B Y b 组合方式的子
代中该性状仍然与性别有关系。
80.基因突变的形式:基因中碱基对的增添、缺失和替换。结果:
基因结构改变,但性状不一定改变。特点:普遍性、随机性、不定向性、
低频性等。意义:是生物变异的根本来源,为生物的进化提供原材料。
81.基因重组的类型:①减数分裂形成配子时,非同源染色体上
的非等位基因自由组合。②减数分裂四分体时期,同源染色体上的非
姐妹染色单体上的等位基因发生交换。③DNA 重组技术(基因工程)。
82.基因重组是生物变异的来源之一,对生物的进化也具有重要
的意义。
83.基因重组和基因突变的不同点:基因重组是基因的重新组合,
产生了新的基因型,基因突变是基因结构的改变,产生了新的基因。
84.染色体结构的变异:①类型:缺失、增加、倒位、易位。②结果:
染色体结构的改变,使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发
生改变,从而导致性状发生改变。
85.染色体数目的变异:①细胞内个别染色体的增加或减少。②
细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。③秋水仙
素诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体形成。
86.如果生物体由受精卵或合子发育而来,则体细胞中有几个染
色体组,就叫几倍体。如果生物体由生殖细胞——卵细胞或花粉(花
药)直接发育而来,则不管细胞内有几个染色体组,都叫单倍体。
87.染色体组数的判断方法:①细胞内相同的染色体(即同源染
色体)有几条,就有几个染色体组。②在基因型中同一种基因出现几
次,则有几个染色体组,如体细胞基因型为 AAaaBBBb 的生物为四倍
体,而体细胞基因型为 AaBB 的生物则是二倍体。
88.生物育种的方法
育种方法
育种原
理
育种特点
杂交育种
基因重
组
将优良性状集中在同一个体
上,育种年限较长
诱变育种
基因突
变
提高变异频率,大幅度改良
某些性状,但有利个体不多,
工作量大
单倍体
育种 染色体
变异
育种时间短
多倍体
育种
器官大,营养价值高
基因工
程育种
基因重
组
克服远缘杂交不亲和的障
碍,但要注意生态安全问题
89.种群是生物进化的基本单位。突变和基因重组是产生进化的
原材料。自然选择导致种群基因频率发生定向改变,决定生物进化的
方向。生物进化的实质是种群基因频率的改变。隔离导致物种的形成。
90.物种形成的必要条件是生殖隔离,是基因频率改变发展到不
能实现基因交流的程度实现的。
91.共同进化是不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不
断进化和发展。
必修 3
92.内环境的成分:营养成分(水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、脂质
等),代谢废物(氨、尿素等),气体(O 2 、CO 2 ),其他物质(激素、抗体、
淋巴因子、血浆蛋白等)。内环境的组成:血浆、组织液和淋巴。
93.内环境的稳态指 pH、渗透压、血糖、体温等内环境的理化特
性维持相对稳定的状态,是机体进行正常生命活动的必要条件。
94.内环境的异常——水肿是组织液增多造成的。如血浆蛋白减
少(长期营养不良、过敏反应、肾小球透性增大),毛细淋巴管受阻,代
谢产物积累都会导致组织液增多从而造成水肿。
95.冷觉、温觉感受器位于皮肤和内脏器官黏膜上,冷觉与温觉
的形成部位是大脑皮层,而体温调节中枢在下丘脑。体温平衡是由于
产热与散热相等,甲状腺激素和肾上腺素促进产热是协同作用。
96.抗利尿激素是由下丘脑产生、垂体释放的,可促进肾小管和
集合管对水的重吸收,以降低细胞外液的渗透压。水盐平衡中枢在下
丘脑,渴觉中枢在大脑皮层。
97.血糖调节以激素调节为主,其中胰岛素是唯一能降低血糖浓
度的激素,胰高血糖素与胰岛素之间是拮抗作用,胰高血糖素与肾上
腺素之间是协同作用。
98.胰岛素能促进细胞摄取和利用葡萄糖,若胰岛素浓度过低,
葡萄糖进入细胞就受到了限制,所以胰高血糖素分泌增加会促进胰
岛素的分泌,是为了间接促进细胞对葡萄糖的利用。
99.糖尿病患者有“三多一少”,即多食、多尿、多饮及身体消瘦、
体重减轻等症状,其原因是胰岛 B 细胞受损,胰岛素分泌不足。
100.免疫系统主要包括免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质三
部分。免疫器官主要有骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体等;免疫细胞主
要指吞噬细胞、T 细胞和 B 细胞;免疫活性物质主要有抗体、淋巴因子
和溶菌酶等。
101.人体免疫的三个唯一:唯一能产生抗体的细胞是浆细胞,并
且一个浆细胞只能分泌一种抗体;唯一没有识别功能的细胞是浆细
胞;唯一没有特异性识别功能的细胞是吞噬细胞。
102.记忆细胞寿命长,能“记住”入侵的抗原。二次免疫反应快,
产生抗体多。
103.艾滋病病毒(HIV)主要攻击 T 细胞,导致患者丧失一切细胞
免疫和部分体液免疫。
104.脊椎动物激素调节有三个特点:一是微量和高效;二是通过
体液运输;三是作用于靶器官、靶细胞。
105.促甲状腺激素释放激素的靶器官是垂体,促甲状腺激素的
靶器官是甲状腺,甲状腺激素的靶细胞是全身各处的组织细胞,包括
垂体与下丘脑细胞。胰高血糖素和肾上腺素的靶器官是肝脏。
106.下丘脑是调节内分泌的枢纽,是血糖调节、体温调节以及水
盐平衡调节的中枢。下丘脑的神经分泌细胞既能传导兴奋,又能分泌
激素。
107.完成反射的两个条件:一是经过完整的反射弧,二是适宜的
刺激。
108.传入神经和传出神经的判断::①根据是否有神经节:有神
经节的是传入神经。②根据脊髓灰质内突触结构判断:图示中与“—<”
相连的为传入神经,与“○—”相连的为传出神经。③根据脊髓灰质结
构判断:与前角(膨大部分)相连的为传出神经,与后角(狭窄部分)相
连的为传入神经。
109.兴奋在反射弧上单向传递,是由突触决定的。
110.兴奋在神经元间传递的单向性:即只能由轴突→下一个神
经元的树突或细胞体。其原因是神经递质只存在于突触前膜的突触
小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜,因此兴奋在神
经元之间只能单向传递。
111.信号转换:突触前膜处为电信号→化学信号,突触后膜处为
化学信号→电信号。
112.神经递质有兴奋类和抑制类,当递质与突触后膜上的受体
特异性结合后,会立即被酶分解掉,否则,将引起持续兴奋或抑制。
113.植物体内具有生长素效应的物质有:IAA(吲哚乙酸)、
PAA(苯乙酸)、IBA(吲哚丁酸)等。
114.生长素在胚芽鞘、芽、幼叶和幼根中,只能从形态学上端运
输到形态学下端,属于极性运输,也是主动运输。
115.在成熟组织中,生长素可以通过韧皮部进行非极性运输。生
长素的作用具有两重性,低浓度时,能促进生长,促进发芽,防止落花
落果;高浓度时,能抑制生长,抑制发芽,疏花疏果。
116.不同器官对生长素的反应敏感程度不同:根>芽>茎。
117.植物体内的激素主要有:生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落
酸、乙烯等。
118.种群密度是种群最基本的数量特征,估算种群密度常用样
方法和标志重捕法。样方法适用于植物和活动范围小的动物(如蚯蚓、
虫卵、蚜虫等),标志重捕法适用于活动范围大的动物。
119.出生率与死亡率、迁入率与迁出率,直接影响种群密度;年
龄组成预示着种群未来的发展趋势。
120.在理想条件下,种群数量呈“J”型增长,种群增长率保持不
变,无 K 值;在现实状况下,种群数量呈“S”型增长,种群增长速率先
增后减,有 K 值。 K 值(环境容纳量)不是定值, K 值的大小与食物、生
存空间、天敌数量等环境条件有关。
121.群落包括各种动物、植物和微生物;群落的特征有物种组成、
种间关系和空间结构以及群落的演替。其中,物种组成是区别不同群
落的重要特征。
122.①种间关系包括竞争、捕食、互利共生和寄生等。食物和生
存空间等重叠程度越大,竞争就越激烈。
②群落的垂直结构提高了群落利用阳光等环境资源的能力。群
落的水平结构与地形、湿度、盐碱度、光照强度等因素有关。
123.群落演替包括初生演替和次生演替。群落演替的结果是物
种的丰富度变大,群落的结构越来越复杂,稳定性越来越高。人类活
动会改变群落演替的速度和方向。
124.生态系统的结构包括生态系统的组成成分和营养结构两方
面。生态系统的组成成分有非生物的物质和能量、生产者、消费者、分
解者,其中生产者为自养生物,消费者和分解者为异养生物。食物链
和食物网是生态系统的营养结构,是物质循环和能量流动的渠道。
125.①能量的源头——阳光;②起点——生产者固定的太阳能;
③总能量——生产者固定太阳能的总量;④渠道——食物链和食物
网;⑤流动形式:有机物中的化学能;⑥能量转化:太阳能→有机物中
的化学能→热能(最终散失);⑦特点——单向流动和逐级递减;⑧相
邻营养级之间的传递效率为 10%~20%。
126.物质循环的特点:基本元素的循环往复,具有全球性。
碳循环:①存在形式:碳在无机环境中以碳酸盐和 CO 2 的形式存
在,在生物群落中以含碳有机物的形式存在。②循环形式:在生物群
落和无机环境之间以 CO 2 的形式循环。
127.生态系统中信息的种类:①物理信息(光、声、温度、湿度、磁
力等);②化学信息(如狗的尿液、昆虫的性外激素等);③行为信息(如
孔雀开屏等)。信息来源:生物或无机环境。生命活动的正常进行、生
物种群的繁衍以及生物种间关系的调节都离不开信息传递。
128.负反馈调节在生态系统中普遍存在,它是生态系统自我调
节能力的基础。一般来说,生态系统中的组分越多,食物网越复杂,
其自我调节能力就越强,抵抗力稳定性越高。因此,可以通过适当增
加生物的种类来提高生态系统的抵抗力稳定性。
129.生态农业的原理:能量的多级利用和物质的循环再生,提高
能量的利用效率,使能量持续高效地流向对人类最有益的部分。
130.全球性的环境问题主要包括全球气候变化、水资源短缺、臭
氧层破坏、酸雨、土地荒漠化、海洋污染和生物多样性锐减。
131.生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样
性。生物多样性的价值分为潜在价值、间接价值和直接价值。
132.就地保护是保护生物多样性最有效的手段。
选修 1
133.果酒、果醋、腐乳、泡菜制作中所用菌种及控制条件的比较
制作内容
/比较项
目
果酒 果醋 腐乳 泡菜
所用菌种 酵母菌
醋酸
菌
主要
是为
毛霉
乳酸
菌
控
制
条
件
O 2 的
有无
无氧 有氧 有氧 无氧
最适
温度
18~
25_℃
30~
35 ℃
15~
18_
℃
常温
时间
控制
10~12
天
7~8
天
腌制
8 左
右
腌制
10 天
天左
右
其他
条件
封闭充
气口
适时
充气
控制
盐、
酒用
量
控制
盐水
比例
134.培养基根据物理性质,分为液体、半固体和固体培养基。根据
培养基的化学成分,分为合成培养基、天然培养基。根据培养基的用
途,分为选择培养基、鉴别培养基等。如在菌种筛选时,通常就要用选
择培养基。
135.无菌技术主要是为了防止外来杂菌的入侵,主要方法是消
毒(较为温和的物理或化学方法)和灭菌(灼烧灭菌、干热灭菌和高压
蒸汽灭菌)。
136.平板划线法是通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线
的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。每次划线之前
都需要灼烧接种环灭菌。灼烧接种环之后,要冷却后才能伸入菌液,
以免温度太高杀死菌种。每次划线从上一次划线末端开始,但划线时
最后一区域不要与第一区域相连。划线用力大小要适当,防止用力过
大将培养基划破。
137.稀释涂布平板法是先将菌液进行一系列浓度梯度稀释后涂
布平板,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散到
培养基的表面,从而在培养基表面形成单个菌落。
138.土壤中分解尿素的细菌的分离与计数:①筛选菌株:利用选
择培养基。②计数方法:稀释涂布平板法、显微镜计数。③实验过程:
土壤取样→样品的稀释→微生物的培养与观察。④鉴定方法:尿素为
唯一氮源的培养基(含酚红指示剂)→接种细菌。若指示剂变红,则初
步鉴定该种细菌能够分解尿素。
139.分解纤维素的微生物的分离的实验原理:纤维素酶是一种
复合酶,在 C 1 酶、C X 酶的作用下,纤维素分解成纤维二糖,然后,在葡
萄糖苷酶的作用下,纤维二糖分解为葡萄糖。当只有以纤维素为唯一
碳源的培养基中加入刚果红时,刚果红就可以与纤维素结合形成红
色复合物:当纤维素被分解之后,刚果红—纤维素复合物就无法形成,
培养基中就会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。这样就可以通
过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。
140.分解纤维素的微生物的分离操作流程:土壤取样→选择培
养→梯度稀释→涂布平板→挑选菌落。
141.分解纤维素的微生物的分离鉴定方法:含纤维素的培养基
(加入刚果红)→培养基为红色→接种某种菌→若培养基上形成的菌
落周围出现透明圈→鉴定该种菌能够分解纤维素。
142.菊花的组织培养流程:制备 MS 固体培养基→外植体消毒→
接种
→培养→移栽→栽培。
143.月季的花药培养流程:选材→材料消毒→接种和培养→鉴
定和筛选→移栽→栽培。
144.玫瑰精油的提取实验流程:鲜玫瑰花+清水(1∶4)→水蒸气
蒸馏→油水混合物 ――→
加 NaCl 分离油层
――→
加无水 Na 2 SO 4 除水――→ 过滤
玫瑰精
油。
145.橘皮精油的提取实验流程:石灰水浸泡橘皮→漂洗→压榨
→过滤→静置→再次过滤→橘皮精油。
第 第 21 页 页 共 共 21 页
146.提取胡萝卜素的实验流程:胡萝卜→粉碎→干燥→萃取→
过滤→浓缩→胡萝卜素。
3 :网红乡愁沈丹励志故事
10 :原创 2022最新早晨好问候祝福